sulfato de gentamicina Consideraciones de enfermería y manejo

Nombre del medicamento

Nombre genérico : sulfato de gentamicina

Nombre de la marca :

  • Parenteral, intratecal: Alcomicina (CAN), Garamicina, Sulfato de Gentamicina Pediátrico
  • Crema dermatológica tópica, pomada: Garamicina
  • Oftálmico: Garamicina, Gentacidina, Gentak, Genoptic, Genoptic S.O.P.
  • Perlas de PMMA impregnadas de gentamicina: Septopal
  • Gentamicina Liposoma inyectable: Maitec

Clasificación:

Embarazo Categoría D

Dosis y ruta

  • Formas disponibles : Inyección-10, 40 mg/mL; solución oftálmica-3 mg/mL; pomada oftálmica-3 mg/g; pomada tópica-0,1%; crema tópica-0,1%; pomada-1 mg; crema-1 mg

Por vía parenteral

ADULTOS

  • 3 mg/kg/día en tres dosis iguales q 8 h IM o IV. Hasta 5 mg/kg/día en tres o cuatro dosis iguales en infecciones graves. Para uso IV, se puede infundir una dosis de carga de 1-2 mg/kg durante 30-60 min, seguida de una dosis de mantenimiento, normalmente durante 7-10 días.
    • EPI: 2 mg/kg IV seguido de 1,5 mg/kg tid más clindamicina 600 mg IV qid. Continuar durante al menos 4 días y al menos 48 horas después de que el paciente mejore, luego continuar con clindamicina 450 mg oral qid durante 10-14 días de terapia total.
    • Regímenes de profilaxis quirúrgica: Existen varios regímenes complejos de profilaxis con múltiples fármacos para uso preoperatorio; consultar las instrucciones del fabricante.

PACIENTES PEDIÁTRICOS

  • 2-2,5 mg/kg q 8 hr IM o IV.
    • Lactantes y neonatos: 2,5 mg/kg q 8 h.
    • Neonatos prematuros o a término: 2,5 mg/kg q 12 hr.

PACIENTES GERIÁTRICOS O CON INSUFICIENCIA RENAL

  • Reducir la dosis o ampliar los intervalos de tiempo de dosificación, y controlar cuidadosamente los niveles séricos del fármaco y las pruebas de función renal.

Solución oftálmica

ADULTOS Y PACIENTES PEDIÁTRICOS

  • 1-2 gotas en el ojo u ojos afectados q 4 hr; utilizar hasta 2 gotas por hora en infecciones severas.

Pomada oftálmica

ADULTOS Y PACIENTES PEDIÁTRICOS

  • Aplicar una pequeña cantidad en el ojo afectado bid-tid.

Preparados dermatológicos

ADULTOS Y PACIENTES PEDIÁTRICOS

  • Aplicar tid a qid. Cubrir con un vendaje estéril si es necesario.

Acciones terapéuticas

  • La gentamicina es un aminoglucósido que se une a las subunidades ribosomales 30s y 50s de las bacterias susceptibles, interrumpiendo la síntesis de proteínas y haciendo que la membrana celular bacteriana sea defectuosa.

Indicaciones

Por vía parenteral

  • Infecciones graves causadas por cepas susceptibles de Pseudomonas aeruginosa, especies de Proteus, Escherichia coli, especies de Klebsiella-Enterobacter-Serratia, Citrobacter, especies de Staphylococcus
  • Infecciones graves cuando no se conocen los organismos causantes (a menudo junto con una penicilina o cefalosporina)
  • Uso no etiquetado: Con clindamicina como régimen alternativo en EPI

Intratecal

  • Infecciones por gramnegativos
  • Infecciones graves del SNC, como meningitis, ventriculitis, infecciones causadas por especies susceptibles de Pseudomonas

Preparados oftálmicos

  • Tratamiento de las infecciones oculares superficiales debidas a cepas de microorganismos sensibles a la gentamicina

Preparación dermatológica tópica

  • Profilaxis de infecciones en abrasiones cutáneas menores y tratamiento de infecciones superficiales de la piel debidas a organismos susceptibles susceptibles de tratamiento local

Perlas de PMAA impregnadas de gentamicina en alambre quirúrgico

  • Uso de medicamentos huérfanos: Tratamiento de la osteomielitis crónica de origen postraumático, postoperatorio o hematógeno

Inyección de liposomas de gentamicina

  • Uso de medicamentos huérfanos: Tratamiento de la infección diseminada por Myobacterium avium-intracellulare

Efectos adversos

  • Mareo o vértigo; insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, necrosis tubular aguda; desequilibrios electrolíticos; elevación transitoria de la bilirrubina sérica y de las aminotransferasas; púrpura; náuseas, vómitos; convulsiones, depresión mental, alucinaciones. Atrofia o necrosis de la rata en los lugares de la lesión.
  • Potencialmente mortal: Nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular (puede desenmascarar o agravar la miastenia gravis).

Contraindicaciones

  • Antecedentes de hipersensibilidad a los aminoglucósidos; embarazo; insuficiencia hepática, tímpano perforado.

Consideraciones de enfermería

Evaluación

  • Antecedentes: Alergia a cualquier aminoglucósido; enfermedad renal o hepática; pérdida de audición preexistente; infección activa por herpes, vaccinia, varicela, infecciones fúngicas, infecciones por miobacterias (preparados oftálmicos); miastenia gravis; parkinsonismo; botulismo infantil; lactancia, embarazo
  • Físico: Sitio de la infección; color de la piel, lesiones; orientación, reflejos, función del octavo nervio craneal; P, PA; R, ruidos adventicios; ruidos intestinales, evaluación del hígado; análisis de orina, BUN, creatinina sérica, electrolitos séricos, LFTs, CBC

Intervenciones

  • Administrar por vía IM si es posible ; administrar por inyección IM profunda.
  • Cultivar la zona infectada antes de la terapia.
  • Utilice la preparación intratecal de 2 mg/mL sin conservantes, para uso intratecal.
  • Evitar las terapias de larga duración debido al mayor riesgo de toxicidades. La reducción de la dosis puede estar clínicamente indicada.
  • Los pacientes con edema o ascitis pueden tener concentraciones máximas más bajas debido al aumento del volumen de líquido extracelular.
  • Limpiar la zona antes de aplicar los preparados dermatológicos.
  • Asegurar una adecuada hidratación del paciente antes y durante la terapia.
  • ADVERTENCIA DE LA CAJA NEGRA: Vigilar la audición con la terapia a largo plazo; puede producirse ototoxicidad.
  • ADVERTENCIA DE LA CAJA NEGRA: Controlar las pruebas de la función renal, los hemogramas y los niveles séricos del medicamento durante el tratamiento a largo plazo. Consultar con el prescriptor para ajustar la dosis.

Puntos de enseñanza

  • Aplicar los preparados oftálmicos inclinando la cabeza hacia atrás; colocar los medicamentos en el saco conjuntival y cerrar el ojo; aplicar una ligera presión en el saco lagrimal durante 1 minuto. Limpiar la zona antes de aplicar los preparados dermatológicos; se puede cubrir la zona si es necesario.
  • Puede experimentar estos efectos secundarios Zumbidos en los oídos, dolor de cabeza, mareos (reversibles; utilizar medidas de seguridad si son severos); náuseas, vómitos, pérdida de apetito (comer frecuentemente en pequeñas cantidades, realizar cuidados bucales frecuentes); ardor, visión borrosa con preparados oftálmicos (evitar conducir o realizar actividades peligrosas si se producen efectos visuales); fotosensibilización con preparados dermatológicos (utilizar protector solar y ropa protectora).
  • Informar de dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza intenso, mareos, pérdida de audición, cambios en el patrón de orina, dificultad para respirar, erupción o lesiones cutáneas; picor o irritación (preparados oftálmicos); empeoramiento de la enfermedad, erupción, irritación (preparado dermatológico).

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