clorhidrato de tramadol Consideraciones de enfermería y gestión

Nombre del medicamento

Nombre genérico : clorhidrato de tramadol

Marca: Ultram

Clasificación
: Analgésico de acción central

Embarazo Categoría C

Dosis y ruta

Formas disponibles : Comprimidos-50 mg

ADULTOS

  • Pacientes que requieren un efecto analgésico rápido: 50-100 mg PO q 4-6 hr; no superar los 400 mg/día.
  • Pacientes con dolor crónico de moderado a moderadamente severo: Iniciar con 25 mg/día por la mañana y aumentar en incrementos de 25 mg cada 3 días hasta alcanzar los 100 mg/día. Luego, aumentar en incrementos de 50 mg q 3 días hasta alcanzar 200 mg/día. Después de la titulación, 50-100 mg q 4-6 hr; no superar los 400 mg/día.
  • Pacientes con cirrosis: 50 mg q 12 hr.
  • Pacientes con aclaramiento de creatinina 30 ml/min: 50-100 mg PO q 12 hr. Máximo 200 mg/día.

PACIENTES PEDIÁTRICOS

  • No se ha establecido la seguridad y la eficacia.

PACIENTES GERIÁTRICOS O CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL

  • 75 años: No superar los 300 mg/día.

Acciones terapéuticas

  • El tramadol inhibe la recaptación de norepinefrina y serotonina y aumenta la liberación de serotonina. Altera la percepción y la respuesta al dolor al unirse a los receptores mu-opiáceos del SNC.

Indicaciones

  • Alivio del dolor moderado a moderadamente intenso

Efectos adversos

  • Sudoración, mareos, náuseas, vómitos, sequedad de boca, fatiga, astenia, somnolencia, confusión, estreñimiento, rubor, cefalea, vértigo, taquicardia, palpitaciones, miosis, insomnio, hipotensión ortostática, convulsiones, estimulación del SNC, por ejemplo, alucinaciones.
  • Potencialmente mortal: Depresión respiratoria.

Contraindicaciones

  • Pacientes suicidas, alcoholismo agudo; lesiones en la cabeza; presión intracraneal elevada; insuficiencia renal grave; lactancia.

Consideraciones de enfermería

Evaluación

  • Antecedentes: Hipersensibilidad al tramadol; embarazo; intoxicación aguda con alcohol, opioides, psicofármacos u otros analgésicos de acción central; lactancia; convulsiones; uso concomitante de depresores del SNC o IMAO; deterioro renal o hepático; historia pasada o presente de adicción a opioides.
  • Físico: Color de la piel, textura, orientación de las lesiones;, reflejos, fuerza de agarre bilateral, afectación; P, auscultación, PA; ruidos intestinales, salida; normal LFTs, pruebas de función renal

Intervenciones

  • Controlar el entorno (temperatura, iluminación) si se produce sudoración o efectos del SNC.
  • ADVERTENCIA: Limitar el uso en pacientes con historia pasada o presente de adicción o dependencia de opioides.

Puntos de enseñanza

  • Puede experimentar estos efectos secundarios Mareos, sedación, somnolencia, alteración de la agudeza visual (evite conducir o realizar tareas que requieran estar alerta); náuseas, pérdida de apetito (túmbese tranquilamente, coma frecuentemente comidas pequeñas).
  • Informar de náuseas severas, mareos, estreñimiento severo.

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